Совет комиссии установил максимально допустимые уровни остаточных количеств 75 ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции животного происхождения и определил требования по их контролю. Принятое решение направлено на защиту интересов бизнеса и повышение прозрачности обязательных требований к продукции.
- «Российская сторона неоднократно подчеркивала важность комплексного рассмотрения вопроса нормирования остатков таких лекарственных веществ в пищевой продукции. Это требования, непосредственно связанные с охраной здоровья наших граждан, – отметил Дмитрий Вольвач. – С другой стороны, прозрачные нормативы были крайне необходимы производителям стран-участниц Союза, которые смогут выстроить надлежащий контроль за производимой продукцией».